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研究團隊發(fā)現(xiàn)，在分娩過程中，一種名為S100A9的蛋白質(zhì)發(fā)生了“身份轉(zhuǎn)變”——它去磷酸化后從細胞漿“搬進”細胞核內(nèi)，并通過與特定蛋白合作，開放了細胞核內(nèi)異染色質(zhì)的“基因鎖”。這種變化導(dǎo)致原本被嚴格管控的轉(zhuǎn)座子元件（LINE-1）大量表達，從而通過Ⅰ型干擾素反應(yīng)啟動細胞的衰老機制，促使胎膜細胞進入衰老狀態(tài)并釋放炎癥信號，最終推動分娩進程。

為了驗證這一發(fā)現(xiàn)，研究團隊進一步在孕鼠身上進行了實驗。他們發(fā)現(xiàn)，羊膜腔注射特異性表達于細胞核內(nèi)的S100A9載體病毒可以在小鼠胎膜細胞中誘導(dǎo)上述一系列反應(yīng)，并最終導(dǎo)致早產(chǎn)的發(fā)生。而令人驚喜的是，這一過程可以被一種用于治療HIV病毒（艾滋病病毒）和慢性乙型肝炎感染的現(xiàn)有藥物——替諾福韋所阻斷，讓早產(chǎn)發(fā)生率顯著降低。

這項研究不僅首次揭示了發(fā)現(xiàn)胎膜成纖維細胞在分娩啟動中發(fā)生衰老，還首次發(fā)現(xiàn)這種衰老與經(jīng)典分泌性蛋白S100A9去磷酸化后的核轉(zhuǎn)位有著千絲萬縷的聯(lián)系。此次發(fā)現(xiàn)的胎膜成纖維細胞衰老分子機制，可以為早產(chǎn)防治提供潛在的新藥物靶標(biāo)。鑒于替諾福韋抑制LINE-1逆轉(zhuǎn)錄的有效作用，它有望成為臨床上防治早產(chǎn)的“新武器”。